1.1.Место работы: Чехия. 1.2.Требования к кандидату:
Высшее образование
Опыт работы по специальности
Знание ГОСТов и СНиПов
1.3.Резюме направляйте по адресу:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
1.4.Контактный телефон: +420 777 121 000.
2. Проектант-технолог.
2.1.Место работы: Россия. 2.2.Требования к кандидату:
Высшее образование
Опыт работы по специальности
Знание ГОСТов и СНиПов
2.3.Резюме направляйте по адресу:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
2.4.Контактный телефон: +7 916 688 0970.
3. Менеджер по работе с ключевыми клиентами.
3.1.Место работы: Чехия. 3.2.Требования к кандидату:
Высшее образование
Опыт работы по специальности
Знание фармацевтического рынка стран СНГ
3.3.Резюме направляйте по адресу:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
3.4.Контактный телефон: +420 777 121 000
4. Менеджер по работе с ключевыми клиентами.
4.1.Место работы: Россия. 4.2.Требования к кандидату:
Высшее образование
Опыт работы по специальности
Знание фармацевтического рынка стран СНГ
4.3.Резюме направляйте по адресу:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
4.4.Контактный телефон: +7 916 688 0970
5. Заместитель директора по странам СНГ.
5.1.Место работы: Россия. 5.2.Требования к кандидату:
Высшее образование
Опыт работы по специальности
Хорошие организаторские способности
Знание фармацевтического рынка стран СНГ
5.3.Резюме направляйте по адресу:
Этот e-mail адрес защищен от спам-ботов, для его просмотра у Вас должен быть включен Javascript
5.4.Контактный телефон: +7 916 688 0970
Победитель конкурса "Платиновая унция 2009" в номинации "За успешную реализацию проектов по модернизации Фармпроизводств на территории РФ в соответствии со стандартами GMP"
В мировой практике одним из важнейших документов, определяющим требования к производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных, являются "Правила производства лекарственных средств" - "Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".
В методических указаниях (МУ) учтены положения последних изданий отечественной нормативной документации, рекомендаций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), Конвенции о взаимном признании инспекции в отношении производителя фармацевтической продукции (PIC) и др.
Целью данного обучения является углубление основных и специальных знаний о развитии современной фармации, производстве и контроле качества.Важной задачей является обучение персонала созданию фирменной концепции системы качества продукции, ее оптимизации и развития.
